Система маркировки лекарственных препаратов: усовершенствования, оптимизирующие скорость работы проекта

Служба Мишустина подтвердила усовершенствование порядка взаимоотношений с системами Росздравнадзора и Минпромторга РФ. Теперь достаточно пройти регистрацию участника в личном кабинете маркировки, и проверка лицензий на изготовление медицинских и лекарственных препаратов и осуществление фармацевтической деятельности будет проходить в автоматическом режиме. Такое нововведение должно способствовать более оперативной регистрации всех участвующих в эксперименте сторон. Об этом же сообщалось и на Второй GMP-конференции, которая в нынешнем году состоялась в Геленджике.

В мероприятии принимали участие представители контролирующих инстанций (госорганов) и независимые эксперты, специалисты в сфере фармацевтики. Цель проведения конференции – разработка эффективных мер по защите фармрынка от фальсификата и некачественной продукции.
Представленный в рамках программы участия от службы Мишустина проект подразумевает обязательную маркировку лекарств. Старт разработке и ее внедрению был дан в феврале 2017. Сканирование кода DataMatrix, размещаемого на упаковке, позволяет моментально оценить легальность производства товара, реализуемого в сети, определить его производителя. В настоящее время в системе прошли регистрацию более 20 компаний, промаркировано 19 наименований, в продажу поступило свыше 400 тысяч пачек продукции, включая популярные препараты.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

code